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Invitrogen™公司的HLA分型系列试剂盒是基于PCR-SSP技术来检测人类白细胞抗原HLA一类,二类抗原的特异性。试剂盒内含有包埋好组特异性引物的96孔PCR板,PCR buffer,封板膜等。扩增完成后通过电泳胶图结合读版纸或分型软件来判读结果。试剂具有CFDA认证。
ABC分型试剂盒(SSP)
[背景介绍]
人类白细胞抗原( Human Leukocyte Antigen ,HLA) 是由HLA 基因复合体所编码的产物,HLA 基因复合体是调节人体免疫反应和异体移植排斥作用的一组基因,位于第六号染色体的短臂上。HLA抗原与同种异体器官移植的排斥反应密切相关。HLA 分型方法包括血清学分型、细胞学分型和基因分型。血清学和细胞学分型技术主要侧重于分析HLA 抗原的特异性,基因分型方法则侧重于分析HLA 基因本身的多态性。基因分型方法具有很高的特异性和敏感性,结果判断简单,已成为现今主流的HLA分型方法。常用方法包括测序法( Sequencing)和序列特异性引物法(PCR-SSP) 。
【试剂盒原理】
SSP是PCR扩增的一种技术,引物针对特异等位基因组或扩增或是不扩增。特异性来自引物3’末端和靶DNA序列互补的碱基。由于缺乏3’端到5’端外切酶活性的校正,所以,Taq聚合酶仅仅延伸与3’端匹配的引物。通过扩增产物的有无来判断等位基因的型别。产品由混合引物板组成,每个混合引物包含一对或多对特异性的引物。
【试剂盒优势】
拥有国家药监局颁发的试剂注册证。
简单的操作和分析方法。
完善的客服和专业的技术支持。
智能分析软件Unimatch,更少的模棱两可结果。
国内各大临床医院骨髓移植、肾移植科室稳定使用;
成熟的技术服务团队,保证实验顺利,。
原装进口试剂,质控过关,结果可靠。
【试剂盒说明】
试剂盒操作简单,盒中已配有PCR buffer,引物预先分装在96孔反应板上,用户只需准备好样品的DNA,Taq酶即可进行实验。PCR过程仅需1小时40分钟,PCR结束后,跑琼脂糖电泳,将阳性带位置导入分型软件中,即可得到分型结果。
SSP高分辨试剂盒
1、干板试剂(引物为干粉,固定在PCR板内,2-8度保存)
产品名称 产品编号 包装规格 | ||
HLA-DQB1高分SSP 试剂盒 | 54050D | 10Test/盒 |
2、湿板试剂(引物为液体,并带有石蜡油,密封在PCR板内,-20度运输保存) | ||
产品名称 产品编号 包装规格 | ||
DQB1高分SSP 试剂盒 | 451404 | 10Test/盒 |