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关于血液病诊断

 基因重排过程是一个正常的过程，正常淋巴细胞在发育中是多克隆性质，但淋巴造血系统肿瘤是单克隆性重排。不同阶段淋巴细胞起源的T或B细胞淋巴瘤均有克隆性基因重排，但自然杀伤细胞(NK)／T细胞淋巴瘤中免疫球蛋白和TCR基因大多呈胚系构型，即没有克隆性基因重排。
  大部分白血病会有某种染色体易位，易位会产生新的融合基因。这些染色体易位产生的融合基因已被列为白血病的分子诊断标准。不同类型的白血病有着不同的预后，治疗方案，对患者体内融合基因表达量的定量监测，有利于辅助医生治疗。

• 融合基因定性

  
  利用多重巢式PCR方法/荧光PCR对白血病融合基因进行检测。
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  融合基因定量

  
  Taqman探针技术原理
  
  
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  突变检测试剂

  
    基于突变序列扩增系统PCR（ARMS-PCR）和特别的引物设计检测Janus激酶V617F突变。基于普通PCR定性检测FLT3内部串联区突变。