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美国Applied Biosystems  AmpFLSTR Identifiler试剂盒
 

【临床意义】

     异基因造血干细胞移植是目前治疗血液系统恶性疾病的主要手段之一，它通过对患者作清髓性或非清髓性方案预处理后,将供者的正常造血干细胞回输,从而重建患者的造血和免疫功能。短串联重复序列(short tandem repeat，STR) DNA广泛存在于真核生物基因组中, 具有高度的多态性, 是新一代遗传标记。在造血干细胞移植中，造血嵌合体(HC)是指供者来源的造血细胞部分或完全植入受者体内，一般分为3种类型：当供者细胞占据受者的骨髓或外周血>95％时，即供者细胞完全植入时，称为完全的供者嵌合状态(CC)；若移植后受者细胞仍出现在骨髓或外周血中，可以同时检测到供者和受者2种细胞成分，供者细胞占25％—95％，称为混合嵌合状态(MC)；微嵌合体则是指供者细胞<25％。供者细胞嵌合率(DC)的下降与移植物排斥及疾病的复发密切相关,因此移植后动态检测嵌合状态对判断移植效果、实施临床早期干预治疗尤为重要。嵌合体的监测已成为同种异基因造血干细胞移植术后患者的常规检测项目,检测方法已由传统的细胞学和遗传学方法发展到分子生物学方法,其中荧光标记的多重PCR扩增STR位点结合全自动毛细管电泳方法敏感性高,重复性好,简单、高效,已成为目前国际骨髓移植登记处( IBMTR)推荐的检测供受嵌合状态的“金标准”。

 

【试剂盒介绍】
     AmpFLSTR Identifiler PCR扩增试剂盒采用ABI公司（美国应用生物系统公司）的最新荧光技术（五色荧光，一个泳道），实现了16个STR位点同时扩增同时检测。新的试剂盒整合了ABI公司先前推出的Profiler Plus, Cofiler以及SGM Plus试剂盒中所有的STR位点。可用于个案分析亲子鉴定等刑事民事案件,该试剂盒兼容目前所有国际罪犯DNA数据库，如CODIS、ENFSI、Interpol以及SGM Plus体系。
 

【试剂盒优势】
1. 单管同时扩增16个位点: 包括15个个体识别位点以及一个性别鉴定位点Amelogenin
2. 采用与以往试剂盒完全相同的引物序列: 所有位点扩增产物与ABI现有Profiler Plus,Cofiler 及SGM试剂盒扩增结果完全一致.数据库工作可以在不同试剂盒中自由切换。
3. 五色荧光技术:五色荧光技术实现了一色荧光标记分子量内标，其余四色荧光标记待。
测样品，在维持扩增产物大小不变的条件下，有效提高了单个泳道分辨的片段数。
4. 全部16位点的PCR扩增产物均小于350bp,扩增效率及重现性高,支持DNA降解样品的扩增.
5. 提供完备的解决方案: 由试剂、仪器、软件、技术支持等构成完整的体系。
6. Identifiler试剂盒包括全部16位点STR扩增所需荧光引物,金牌Taq酶及PCR扩增试剂,各位点等位基因梯度DNA标准品. AmpFLSTR Identifiler STR位点组成：6-FAM dye: CSF1PO, D7S820, D8S1179, D21S11; VIC dye: D2S1338, D3S1358, D13S317, D16S539, TH01; NED dye: D18S51, D19S433, TPOX, vWA; PET dye: Amelogenin, D5S818, FGA

 

【订购信息】

产品名称	产品	规格	方法
4322288 4330284	STR试剂16位点   STR试剂9位点	200Tests/盒 100Tests/盒	毛细管测序 毛细管测序