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SBT实验电泳后发现没有PCR产物，或PCR产物弱？

可能原因：未加入FastStart Taq酶，或加入后未充分混匀；PCR仪器故障；DNA浓度低或质量差

解决办法：重新进行扩增，注意混匀；检测PCR仪的运行记录，运行维护程序或重新编程；调节DNA浓度到15-25ng/μl，使用1%的琼脂糖电泳来评估DNA的质量

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