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SBT高分实验序列峰图背景值过高（baseline noise）？

    可能原因：测序前的扩增产物中未加入ExoSAP-IT™ 或加入后未充分结合；信号强度过高；过差或者不正确的矩阵设置（Matrix）； 样本注射太差（ABI 3100）；注射时间设定过长；加样错误导致测序反应结果不好；选择了错误的mobility文件，峰值发生位移或叠加；加入了过多100%的乙醇。

    解决办法：加入ExoSAP-IT™并充分混合；参见下方的”过强信号强度”；重新运行光谱校准，并重新注射样本；重新注射样本；减少注射时间；确认ExoSAP-IT™处理后的PCR产物和测序Mix都正确加入并充分混匀；选择正确的mobility文件；重新测序，确保取样器加样体积正确。